ЧИ ІСНУЄ ТВАРИННЕ ЖИТТЯ НА ВЕЛИКИХ ГЛИБИНАХ ЧОРНОГО МОРЯ?
Ключові слова:
бентос схилу та ложа, мікробентос, мейобентос, Чорне мореАнотація
Обговорюються знахідки представників еукаріот мікро-та мейобентосу на дні континентальних схилів та ложа Чорного моря. Ці знахідки – незвичні для зараженої сірководнем зони. Вони суперечать усталеним уявленням: 1) про відсутність життя, окрім бактеріального, на глибинах Чорного моря, та 2) про неможливість життя в середовищі, що містить сірководень. Наведена стисла історія вивчення глибин Чорного моря. Подано коментарі знахідок Н. Г. Сергєєвої. Приводяться докази, чому ці знахідки не можуть бути трупами, занесеними з верхньої, аерованої частини моря. Надано огляд літератури про знахідки еукаріот у інших аноксійних біотопах, що містять сірководень, а також відомості про стратегії тварин мейобентосу з детоксикації сірководню.
Посилання
Виноградов М. Е. Влияние сероводорода на распределение жизни в Чёрном море // Журн. общ. биол. 1997. – 58, №3. – С. 43 – 60.
Водяницкий В. А. А. О. Ковалевский и Севастопольская биологическая станция // Тр. Севаст. биол. ст. – 1954. – 8. – С. 3 – 10.
Волков И. И., Скирта А. Ю., Маккавеев П. Н. и др. О гидрофизической и гидрохимической однородности глубинных вод Чёрного моря //Комплексные исследования северо-восточной части Чёрного моря. – 2002. – С. 161 – 169.
Киселева М. И. Полихеты (Polychaeta) Азовского и Чёрного морей. – Апатиты: Кольский научный центр РАН, 2004. – С. 140 – 144.
Кравец В. Н. Структура и изменчивость поля сероводорода Чёрного моря: автореф. дисс. …канд. геогр. наук. – Севастополь, 2002. – 20 с,
Сергеева Н. Г. Качественный состав и количественное распределение нематод у южного побережья Крыма // Биология моря. – 1974. – Вып. 32. – С. 22 – 42.
Сергеева Н. Г., Заика В. Е. Экология полихет из пограничных сообществ пелагиали и бентали // ДАН Украины. – 2000. – №1. – С. 197 – 201.
Сергеева Н. Г., Заика В. Е. Ciliophora в серово-дородной зоне Чёрного моря // Морск. экол. журн. – 2008. – 7, №1. – С. 80 – 85.
Allison P. A. The role of anoxia in decay and mineralization of proteinaceous macro-fossils // Paleobiology. – 1988. – 14, №2. – Р. 139 – 154.
Behnke A., Bunge J., Barger K., et al. Microeukaryote community pattern along an O2/H2S gradient in a supersulfidic anoxic fjord (Framvaren, Norway) // Appl. Environmental Microbiology. 2006. – 72, №5. – Р. 3626 – 3636.
Bernhard J. M., Visscher P. T., Bowser S. S. Sub-millimeter life position of bacteria, protest, and metazoans in laminated sediment of Santa Barbara Basin // Limnol. Oceanogr. – 2003. – 48, №2. – Р. 813 – 828.
Edgcomb V. P., Kysela D. T., Teske A. et al. Benthic eukaryotic diversity in Guaymas basin hydrothermal vent environment // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2002. – 99, №11. – Р. 7658 – 7662.
Fenchel T., Perry T., Thane A. Anaerobiosis and symbiosis with bacteria in free-living ciliates // J. Protozool. – 1977. – 24. – Р. 154 – 63.
Fenchel T., Kristensen L. D., Rasmussen L. Water column anoxia: vertical zonation of planktonic protozoa // MEPS. – 1990. – 62 – Р. 1 – 10.
Finlay B. J., Embley T. M., Fenchel T. A new polymorphic methanogen, closely related to Methano-corpusculum parvum, living in stable symbiosis within the anaerobic ciliate Trimyema sp. // J. Gen. Microbiol. – 1993. – 139, №2. – Р. 371 – 8.
Finlay B. J., Esteban G. Exploring Leeuwenhoek’s legacy: the abundance and diversity of protozoa // Int. Microbiol. – 2001. – 4. – Р. 125 – 133.
Gooday A., Bernhard J. M., Levin L. A., Suhr S. B. Foraminifera in the Arabian Sea oxygen minimum zone and other oxygen-deficient settings: taxonomic composition, diversity, and relation to metazoan faunas // Deep Sea Res., Pt. II. – 2000. – 47, №1–2. – Р. 25 – 54.
Grieshaber M. K., Volkel A. A. Animal adaptation for tolerance and exploitation of poisonous sulfide // Ann. Rev. Physiol. – 1998. – 60. – Р. 33 – 53.
Hayward B. H., Droste R., Epstein S. Interstitial ciliates: benthic microaerophiles or planktonic an-aerobes? // J. Eukaryotic Microbiol. 2003. – 50, № 5. – Р. 356 –359.
Korovchinsky N., Sergeeva N. G. A new family of the order Ctenopoda (Crustacea: Cladocera) from the depths of the Black Sea // Zootaxa. – 2008. – 1795. – Р. 57 – 66.
Lampadariou N., Hatziayani E., Tselepides A. Community structure of meiofauna and macrofauna in Mediterranean deep-hyper-saline anoxic basins // CIESM Workshop Monographs. – 2003. –№ 23. – Р. 55 – 59.
Luo Q., Krumholz L. R., Najar F. Z., et al. Diversity of the microeukaryotic community in sulfide-I spring (Oklahoma) // Appl. Environ. Microbial. – 2005. – 71, № 10. – Р. 6175 – 6184.
Luth U. Macrofauna investigation on Romanian shelf // Cruise Report. MPI Black Sea cruise RV Petr Kottsov, (Bremen, 2 – 23 Sept. 1997): Max Planck Inst. – Bremen, 1997. - Р. 5 – 9.
Luth C., Luth U. A benthic approach to determine long-term changes of the oxic/anoxic interface in the water column of the Black Sea // Proc. 30-th EMBS, Southampton, UK, 1997. – Р. 231 – 242.
Manheim F. T., Chan K. M. Interstitial waters of Black sea sediments: new data and review // The Black sea – geology, chemistry, and biology / Edited by egon T. Degens and David A. Rose – Tusla, Oklahoma, USA: Published by The American Association of Pertoleum Geologists, 1974. – P. 155 – 180.
Massana R., Pedros-Alio C. Role of anaerobic ciliates in planktonic food webs: abundance, feeding,and impact on bacteria in the field // Appl. Environmental Microbiol. – 1994. – 60, № 4. – Р. 1325–1334.
Mus F., Dubini A., Seibert M. et al. Anaerobic acclimation in chlamidomonas reihardtii: Anoxic gene expression, hydrogenase induction and metabolic pathways // J. Biol. Chem. – 2007. (http://www.jbs.org/cgi/).
Nisbet F. G., Sleep N. H. The habitat and nature of early life // Nature. – 2001. – 409. – Р. 1083 –1091.
Patterson D. J., Simpson A. G. B., Weerakoon N. Free-living flagellates from anoxic habitats and the assembly of the eukaryotic cell // Biol. Bull. – 1999. – 196. – Р. 381 – 384.
Powell E. N., Crenshaw M. A., Rieger R. M. Adaptation to sulfide in sulfide-system meiofauna // MEPS. – 1980. – 2, № 2. – Р. 169 – 177.
Stoeck Th., Epstein S. Novel eukaryotic lineages inferred from small-subunit rRNA: analyses of oxygen-depleted marine environments // Appl. Environmental Microbiology, May 2003. – Р. 2657 – 2663.
Stoeck Th., Taylor G. T., Epstein S. S. 2003. Novel eukaryotes from permanently anoxic Cariaco Basin (Caribbean Sea) // Appl. Environmental Microbiology, Sept. 2003. – Р. 5656 – 5663.
Takishita K., Tsuchiya M., Kawato M. et al. Genetic diversity of microbial eukaryotes in anoxic sediment of the saline meromictic lake Namako-ike (Japan): on detection of anaerobic or anoxic-tolerant lineages of eukaryotes // Protist. – 2006. – 158, № 1. – Р. 51 – 64.
Yanko-Hombach V. Transformation of Neoeuxinian lake into Black Sea: evidence from benthic foraminifera // 2-nd Plenary meeting of project IGCP-521. Odessa: Astroprint, 2006. – Р. 67 – 71.
Zaika V. E. Bioindications of human induced damage to the Black Sea shelf ecosystem // Proc. Black Sea symposium. (Istanbul, Turkey: Publ. Black Sea Foundation. (16 – 18 Sept. 1991). – Istanbul, 1994. – P.281 – 284.
Zuendorf A., Bunge J., Behnke A., Barger K. J., Stoeck Th. Diversity estimates of microeukaryotes below the chemocline of the anoxic Mariager Fjord, Denmark // FEMS Microbiology Ecology. – 2006. – 58, № 3. – Р. 476 – 491.
